Regisztrálni a készítményeket az uniós rendszerben, lekérni és módosítani a gyógyszerek adatait – a Masterprint PharmaCheck nevű szoftvere erre nyújt minőségi megoldást.
Néhány héten belül alapvető változás történik az európai gyógyszerellátási lánc szereplőinek életében: február 9-én életbe lép a gyógyszeripari szerializációs szabályozás, az EU FMD.
A Masterprint PharmaCheck nevű saját fejlesztésű sorszámellenőrző szoftverét a gyógyszer nagykereskedők, a patikák és a kórházak tudják használni a gyógyszerekeredetiségének ellenőrzésére, illetve a készítmények státuszának a módosítására. A gyógyszeripar ezen szereplői a szoftver segítségével folyamatosan le tudják majd kérdezni az adott gyógyszer státuszát, illetve tudják azt megváltoztatni a nemzeti adatbázison, a HUMVO-n keresztül. A szoftver mint interfész kapcsolatot teremt a nagykereskedők – patikák – kórházak, valamint a HUMVO között, és jogosultságot biztosít az adatok lekéréséhez és módosításhoz – ezzel segítve hozzá a gyógyszeripar szereplőit az EU direktíva előírásainak való megfeleléshez.
